PCR
De PCR de ponto final a PCR quantitativo em tempo real e RT-PCR, oferecemos um portfólio completo de produtos de alta qualidade para atender às suas necessidades de amplificação. Os produtos de PCR de ponto final e em tempo real apresentam a polimerase de DNA GoTaq® (Taq) em misturas mestras convenientes, kits e formulações enzimáticas flexíveis para PCR básico, PCR de início quente, PCR de longo alcance, qPCR e RT-qPCR.
As linhas de produtos de RT-PCR e RT-qPCR em tempo real incluem a GoTaq® DNA polimerase e a transcriptase reversa GoScript™, que proporcionam transcrição reversa e desempenho de PCR robustos e confiáveis para modelos difíceis e na presença de inibidores de PCR.
Todos os sistemas de PCR, enzimas e reagentes vêm com nossa garantia de desempenho de PCR. Se você não estiver completamente satisfeito com qualquer produto de PCR da Promega, enviaremos um substituto ou reembolsaremos sua conta.
Grupos de Produtos PCR
Taq Polymerase and Endpoint PCR
Includes high-performance GoTaq® DNA Polymerase, PCR buffers and master mixes for endpoint PCR, hot-start PCR and long-range PCR.
Clonagem por PCR
Vetores e reagentes para fácil clonagem e expressão de produtos de PCR.
qPCR e RT-qPCR
Sistemas para PCR em Tempo Real com intercalantes ou sondas.
RT-PCR
Kits, master mixes e transcriptases reversas para RT-PCR em 1 (One-Step) ou 2 (Two-Step) etapas.
Principais Produtos de PCR para seu Laboratório
GoTaq® G2 Hot Start Master Mixes
Master mix otimizado pronto para uso para montagem de PCR em temperatura ambiente. Contém a enzima GoTaq® G2.
M7422, M7423, M7432, M7433
GoTaq® Probe qPCR and RT-qPCR Systems
Misturas principais prontas para uso para qPCR com base em sonda ou RT-qPCR.
A6101, A6102, A6120, A6121, A6110
Precisa de um produto modificado?
Entre em contato conosco para discutir formulações personalizadas e a granel, embalagens personalizadas e opções de formato para produtos de PCR.
Noções Básicas de PCR
PCR, a reação em cadeia da polimerase, é uma técnica fundamental que revolucionou a biologia molecular. Na PCR, uma molécula de DNA é direcionada e copiada várias vezes, permitindo a amplificação exponencial da sequência de DNA alvo.
Os principais componentes de uma reação de amplificação de PCR são uma DNA polimerase termoestável, desoxinucleotídeos trifosfatos (dNTPs), tampão de reação e magnésio, dois primers de oligonucleotídeos e um termociclador que permite a ciclagem controlada da temperatura da reação por meio de várias rodadas de desnaturação do DNA, ligação do primer e extensão do DNA.
A PCR de transcrição reversa (RT-PCR) permite a interrogação de sequências de RNA. Na RT-PCR, um alvo de RNA é primeiro transcrito reversamente para o DNA antes da amplificação por PCR.
A qPCR em tempo real proporciona uma análise quantitativa e mais sensível de uma amostra. Em qPCR e RT-qPCR, os produtos de reação marcados são detectados em tempo real à medida que a reação de amplificação prossegue. Os métodos baseados em qPCR são um meio padrão para quantificar sequências de DNA alvo ou monitorar a expressão gênica.
As variações entre as polimerases de DNA termoestáveis são usadas para otimizar as reações para fins específicos. Por exemplo, na PCR de início quente, a DNA polimerase não se torna ativa até que a temperatura de desnaturação seja atingida. Isso minimiza a formação de produtos de amplificação não específicos e permite a conveniência da configuração da reação em temperatura ambiente. Um dos métodos mais eficientes para reações de início a quente pode ser obtido com o uso de anticorpos para bloquear a atividade da Taq polimerase.
A PCR de longo alcance pode ser obtida com o uso de uma mistura de polimerases termoestáveis, como a Taq DNA polimerase, e enzimas de revisão sem a atividade de exonuclease 3'-5', que excisa as bases incorporadas incorretamente na fita de DNA sintetizada. Isso permite maior precisão e geração de sequências-alvo mais longas. As polimerases termoestáveis de alta fidelidade, como a Pfu, têm uma baixa taxa de erro e também possuem atividade de exonuclease de 3' a 5'.
